Sustavna nomenklatura omogućuje vam da imenujete predstavnike različitih klasa organskih spojeva. Ovisno o pripadnosti određenoj skupini tvari, u nazivima postoje određene nijanse koje treba spomenuti. Razgovarajmo o tome kako se sustavna nomenklatura primjenjuje na ugljikovodike različitih struktura, kao i na spojeve koji sadrže kisik.
Klasifikacija organskih spojeva
Prema vrsti ugljičnog lanca uobičajeno je da se organske tvari dijele na cikličke i acikličke; zasićeni i nezasićeni, heterociklički i karbociklički. Acikličke tvari su tvari koje u svojoj strukturi nemaju cikluse. Atomi ugljika u takvim spojevima raspoređeni su u nizu, tvoreći ravne ili razgranate otvorene lance.
Izolirajte zasićene ugljikovodike koji imaju jednostruke ugljične veze, kao i spojeve s višestrukim (dvostrukim, trostrukim) vezama.
alkanska nomenklatura
Sustavna nomenklatura podrazumijeva korištenje određenog algoritma radnji. Usklađenost s pravilima omogućuje bez grešakadati nazive zasićenim ugljikovodicima. Ako vam je potreban zadatak: „Imenujte predloženi ugljikovodik prema sustavnoj nomenklaturi“, prvo se morate uvjeriti da pripada klasi alkana. Zatim morate pronaći najduži lanac u strukturi.
Prilikom numeriranja atoma ugljika uzima se u obzir blizina radikala početku lanca, njihov broj, a također i naziv. Sustavna nomenklatura uključuje korištenje dodatnih prefiksa koji određuju broj identičnih radikala. Njihov položaj je označen brojevima, određena je količina, zatim se nazivaju radikali. U završnoj fazi, dugi ugljikov lanac se imenuje dodavanjem sufiksa -an. Na primjer, ugljikovodik CH3-CH2-CH(CH)-CH2-CH3 prema sustavnoj nomenklaturi naziva se 3-metilpentan.
alkenska nomenklatura
Ove tvari prema sustavnoj nomenklaturi nazivaju se uz obaveznu naznaku položaja višestruke (dvostruke) veze. U organskoj kemiji postoji određeni algoritam djelovanja koji pomaže imenovati alkene. Za početak, u predloženom lancu ugljika određuje se najduži fragment, koji uključuje dvostruku vezu. Numeriranje ugljika u lancu provodi se sa strane na kojoj se višestruka veza nalazi bliže početku. Ako se predlaže zadatak: "Imenujte tvari prema sustavnoj nomenklaturi", morate odrediti prisutnost ugljikovodičnih radikala u predloženoj strukturi.
Ako ih nema, imenujte sam lanac, dodajući sufiks -en, označavajući položaj dvostruke veze brojem. Zapredstavnicima nezasićenih alkena, koji sadrže radikale, potrebno je naznačiti njihov položaj u brojevima, dodati prefikse koji određuju broj i tek nakon toga prijeći na naziv samog ugljikovodičnog lanca.
Kao primjer, nazovimo spoj sljedeće strukture: CH2=CH-CH (CH3)-CH2-CH3. S obzirom na to da molekula ima dvostruku vezu, ugljikovodični radikal, ime će joj biti sljedeće: 3-metilpunten-1.
Diene ugljikovodici
Nomenklaturu ove klase nezasićenih ugljikovodika karakteriziraju neke posebnosti. Molekule dienskih spojeva karakteriziraju prisutnost dvije dvostruke veze, pa je položaj svake od njih naznačen u nazivu. Navedimo primjer veze koja pripada ovoj klasi, navedite njezino ime.
CH2=CH-CH=CH2 (butadien -1, 3).
Ako u molekuli postoje radikali (aktivne čestice), tada je njihov položaj označen brojevima, numerirajući atome u glavnom lancu sa strane koja je najbliža njegovom početku. Ako postoji nekoliko atoma ugljikovodika u molekuli odjednom, pri popisu se koriste prefiksi di-, tri-, tetra-.
Zaključak
Uz pomoć sustavne nomenklature moguće je imenovati predstavnike bilo koje klase organskih spojeva. Razvijen je opći algoritam djelovanja koji omogućuje imenovanje uzoraka zasićenih i nezasićenih ugljikovodika. Za karboksilne kiseline, koje sadrže karboksilnu funkcionalnu skupinu, numeriranje glavneiz njega se izvodi lanac.
