Što je aceton? Sastav ovog organskog spoja je sljedeći: tri atoma ugljika, šest atoma vodika, jedan atom kisika. Analizirajmo glavna fizikalna i kemijska svojstva ovog spoja, metode pripreme, a također razmotrimo glavna područja njegove primjene.
Brza referenca
Aceton, čiji ćemo sastav i svojstva detaljnije razmotriti, organska je tvar, najjednostavniji predstavnik zasićenih karbonilnih spojeva - ketona. U prijevodu s latinskog to znači - ocat. Ranije se aceton, čiji sastav još nije proučavan, sintetizirao iz acetata, a gotovi keton bio je sirovina za proizvodnju ledene octene kiseline.
Tek sredinom devetnaestog stoljeća njemački kemičar Leopold Gmelin uveo je pojam "aceton" u znanstveni leksikon.
Povijest otkrića
Aceton, čiji su sastav tek u devetnaestom stoljeću po prvi put proučavali Jeannot-Baptiste Dumas i Justus von Liebiguspio otvoriti Andreas Libavius krajem 16. stoljeća. Tvar je sintetizirana u procesu suhe destilacije soli - olovnog acetata.
Do početka dvadesetog stoljeća ovaj predstavnik ketona dobivao se koksanjem drva.
Tijekom Prvog svjetskog rata, aceton, čiji je sastav danas poznat čak i školarcima, počeo se proizvoditi na druge načine.
Fizička svojstva
Aceton je bezbojna pokretna hlapljiva tekućina oštrog mirisa. Ovaj organski spoj se slobodno miješa s vodom, benzenom, dietil eterom, metanolom i esterima. U svakodnevnom životu gotovo svi koriste otapalo - aceton, čiji se sastav smatra dijelom tečaja organske kemije.
Kemijska svojstva
Jedan od najreaktivnijih ketona je aceton. Formula i svojstva ovog organskog spoja razmatraju se u smislu karbonilnih spojeva. U alkalnom okruženju, on djeluje u samokondenzaciji aldola, produkt reakcije je diaceton alkohol.
Pod utjecajem cinka, ovaj keton se reducira u pinacon. Pirolizom nastaje keten. Kao i svaki organski spoj, aceton gori u atmosferi kisika i stvara ugljični dioksid i vodenu paru. Proces je egzoterman, popraćen oslobađanjem značajne količine topline.
Kvalitativna reakcija na ovaj spoj je interakcija u alkalnom mediju s natrijevim nitroprusidom. U prisustvu acetona,intenzivna crvena boja koja postaje crveno-ljubičasta kada otopini dodate octenu kiselinu.
Kemijski sastav acetona (prisutnost dvostruke veze između atoma kisika i ugljika) objašnjava nesposobnost ovog organskog spoja da uđe u oksidacijske reakcije s otopinom amonijaka srebrnog oksida i svježe pripremljenog bakrenog hidroksida (2).
Proizvodnja dimetil ketona
Trenutno, svijet proizvodi oko 6,9 milijuna tona acetona godišnje. Analitičari primjećuju stalni porast potražnje potrošača za ovim ketonom, zbog čega kemičari razvijaju nove mogućnosti za njegovu ekonomičnu sintezu. U industrijskim razmjerima, dimetil keton se dobiva iz propena izravno ili neizravno. U procesu kumena, aceton je sličan proizvod sinteze iz fenol benzena. Postoje tri faze ove proizvodnje. Prvo, benzen se alkilira propenom, a kumen je produkt reakcije. U drugom i trećem stupnju oksidira se atmosferskim kisikom u hidroperoksid. U kiseloj sredini, ovaj spoj se raspada na aceton i fenol.
Druga industrijska tehnologija za proizvodnju acetona temelji se na katalitičkoj oksidaciji izopropanola u parnoj fazi. Izravna oksidacija u tekućoj fazi propena u prisutnosti katalizatora (paladijev klorid) također može proizvesti aceton.
Među metodama koje nisu prikladne za industrijske količine zbog neznatnog prinosa proizvoda, ističemo fermentaciju škroba pod utjecajem bakterija.
Prijave
Aceton se često koristi u proizvodnji kao otapalo. Ova tvar savršeno odmašćuje površine, otapa kloriranu gumu, epoksidne smole, polistiren i razne organske tvari. Upravo se ovaj keton koristi za otapanje nitrata i celuloze.
U farmaceutskoj industriji, spoj se koristi kao glavna sirovina za sintezu metil metakrilata, mezitil oksida, aceton cijanohidrina, octenog anhidrida, diacetonskog alkohola.
Ovaj organski spoj koji sadrži kisik izvrsno je sredstvo za uklanjanje ostataka masnoće s površine. U svom čistom obliku, aceton se koristi za otapanje raznih lakova i temeljnih premaza. Trenutno se ovaj predstavnik klase ketona koristi ne samo kao izvrsno organsko otapalo, već i kao početni materijal za industrijsku sintezu poliuretana, epoksidnih smola, polikarbonata i eksplozivnih spojeva. Neophodan je i za skladištenje acetilena, budući da ovaj alkin ima povećanu eksplozivnost, ne može se ostaviti u čistom obliku. Acetilen se stavlja u posebne posude koje sadrže porozni materijal impregniran dimetil ketonom.
Među zanimljivostima o upotrebi acetona ističemo pripravak uz sudjelovanje rashladnih kupki pomiješanih s tekućim amonijakom i "suhim ledom".
U istraživačkim laboratorijima, dimetil keton, koji je prvi predstavnik klase, neophodan je za pranje prljavog kemijskog posuđa. Razlog za ovu izvornu upotrebu acetona je njegova zanemarivatoksičnost, izvrsna hlapljivost, izvrsna topljivost u vodi. Uz pomoć acetona možete brzo sušiti posuđe i sušiti anorganske niskoaktivne spojeve koji s njim ne ulaze u kemijsku interakciju.
Za pročišćavanje ovog ketona u laboratoriju, destilira se s malom količinom kalijevog permanganata.
Možete otkriti prisutnost acetona u mješavini organskih spojeva interakcijom s otopinama furfurala, natrijevog nitroprusida, joda.
