Recesivna osobina je osobina koja se ne manifestira ako postoji dominantni alel iste osobine u genotipu. Da bismo bolje razumjeli ovu definiciju, pogledajmo kako su osobine kodirane na genetskoj razini.
Malo teorije
Svaku osobinu u ljudskom tijelu kodiraju dva alelna gena, po jedan od svakog roditelja. Alelni geni se obično dijele na dominantne i recesivne. Ako gameta ima i dominantni i recesivni alelni gen, tada će se u fenotipu pojaviti dominantna osobina. Ovo načelo ilustrira jednostavan primjer iz školskog tečaja biologije: ako jedan od roditelja ima plave, a drugi smeđe oči, tada će dijete vjerojatno imati smeđe oči, budući da je plava recesivna osobina. Ovo pravilo funkcionira ako su oba odgovarajuća alela dominantna u genotipu smeđeokog roditelja. Neka gen A bude odgovoran za smeđe oči, a a za plave oči. Zatim, prilikom prelaska moguće je nekoliko opcija:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Svi potomci su heterozigoti i svi pokazuju dominantnu osobinu - smeđe oči.
Druga moguća opcija:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Ovakvim križanjem očituje se i recesivno svojstvo (to su plave oči). Postoji 50% šanse da će dijete biti plavooko.
Na sličan način nasljeđuju se albinizam (poremećaj pigmentacije), sljepoća za boje, hemofilija. To su recesivne ljudske osobine koje se pojavljuju samo u nedostatku dominantnog alela.
Obilježja recesivnih osobina
Mnoge recesivne osobine rezultat su mutacija gena. Razmotrite, na primjer, iskustvo Thomasa Morgana s voćnim mušicama. Normalna boja očiju za muhe je crvena, a uzrok bijelookih muha bila je mutacija na X kromosomu. Ovako se pojavila spolno vezana recesivna osobina.
Hemofilija A i sljepoća za boje također su spolno povezane recesivne osobine.
Razmotrimo križanje recesivnih osobina na primjeru sljepoće za boje. Neka gen odgovoran za normalnu percepciju boja bude X, a mutantni gen Xd. Prelazak se događa ovako:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Odnosno, ako je otac bolovao od sljepoće za boje, a majka je bila zdrava, tada će sva djeca biti zdrava, ali će djevojčice biti nositelji gena za sljepoću za boje, što će se očitovati kod njihovih muškaraca djeca s 50% vjerojatnosti. Kod žena je sljepoća za boje izuzetno rijetka, jer zdrav X kromosom kompenzira mutantni.
Druge vrste interakcija gena
Prethodni primjer s bojom očiju primjer je potpune dominacije, odnosno dominantni gen potpuno zaglušuje recesivni gen. Svojstvo koje se pojavljuje u genotipu odgovara dominantnom alelu. Ali postoje slučajevi kada dominantni gen ne potisne u potpunosti recesivni, a u potomstvu se pojavi nešto između - nova osobina (kodominacija), ili se oba gena manifestiraju (nepotpuna dominacija).
Sudominacija je rijetka. U ljudskom tijelu kodiranje se očituje samo nasljeđivanjem krvnih grupa. Neka jedan od roditelja ima drugu krvnu grupu (AA), drugi - treću grupu (BB). Obje osobine A i B su dominantne. Prilikom križanja dobivamo da sva djeca imaju četvrtu krvnu grupu, šifriranu kao AB. To jest, obje su se osobine pojavile u fenotipu.
Boja mnogih cvjetnih biljaka također je naslijeđena. Ako križate crveni i bijeli rododendron, rezultat može biti crveni, bijeli i dvobojni cvijet. Iako je u ovom slučaju crvena boja dominantna, ona ne potiskuje recesivnu osobinu. Ovo je interakcija u kojoj će se obje osobine pojaviti jednako intenzivne u genotipu.
Još jedan neobičan primjer ima veze sa sudominacijom. Prilikom križanja crvenog i bijelog kozmosa rezultat može biti ružičast. Ružičasta boja nastaje kao rezultat nepotpune dominacije, kada dominantni alel stupa u interakciju s recesivnim. Tako se formira novi, srednji znak.
Nealelička interakcija
Vrijedirezervirati da nepotpuna dominacija nije karakteristična za ljudski genotip. Mehanizam nepotpune dominacije ne odnosi se na nasljeđivanje boje kože. Ako jedan od roditelja ima tamnu kožu, drugi svijetlu, a dijete tamnu kožu, srednja opcija, onda ovo nije primjer nepotpune dominacije. U ovom slučaju se događa upravo interakcija nealelnih gena.
